Fondé en 2017 par l’actuel dirigeant, Richard Levy, LSI est une structure de conseil, d’audit et de formation dédiée aux industries de la Santé et aux métiers du Digital. Lauréat du prix Uniclen Jeune Entreprise en 2020, LSI s’est inscrit dans une dynamique d’évolution rapide en recrutant les jeunes talents de demain.
Grâce à son expertise et à sa résilience face à la crise pandémique, LSI a réalisé 187% de croissance sur les 2 dernières années et accompagné plus de 160 clients en France et à l’International (Europe et US).
Avec plus de 100 collaborateurs aujourd’hui, LSI rayonne à travers ses 3 agences de Paris, Lyon et Lille avec l’ambition forte de poursuivre son développement en doublant ses effectifs dans l’année à venir notamment à l’international.
Afin de renforcer nos équipes et de répondre à une demande croissante de nos clients et partenaires Santé, nous recherchons un consultant(e) en chefferie de projet pour les dispositifs médicaux.
Votre mission :
Rattaché(e) au département R&D ou au bureau d’étude vous travaillerez avec les différents services de l’entreprise (industrialisation, qualité, conception, avant-vente…) et vous aurez pour principales missions de :
- Elaboration du cahier des charges
- Rechercher et valider par tests des solutions techniques
- Rédaction, constitution et gestion de dossiers techniques (plan de maitrise de la conception, dossier de conception, dossier de fabrication et autres documents nécessaires à la validation du dispositif)
- Définition des coûts et délais de l’étude, du prototypage et des validations/vérifications
- Participer au dossier de transfert en production
- Garantir le respect des procédures établies (Conception, chemin critique …)
- Collaborer avec le service Affaires réglementaires
- Piloter les revues de projet, analyses de risques, AMDEC
- Garantir le respect des délais et le respect du budget
- Suivre l’avancement des projets, anticiper les risques et trouver des solutions
- Tester, identifier et traiter les dysfonctionnements éventuels du produit
- Assurer le suivi technique et mise à jour des dossiers techniques tout au long de la vie du produit
Vos atouts :
- Force de proposition, curiosité technique, passionné par le secteur DM et capacité à fédérer
- Expérience significative sur un poste similaire
- Connaissance de la norme ISO 13 485 et des outils de gestion de projet
Votre formation :
- Ingénieur ou Universitaire avec dominante Santé
- Anglais courant (parlé, lu, écrit)
EXCELLENCE,
Nous accordons beaucoup d’importance à la responsabilité et à l’engagement envers nous-mêmes et les autres
TRANSPARENCE,
Nous pensons que l’honnêteté et l’intégrité sont les conditions de base pour maintenir l’harmonie
COHESION,
Nous jouons collectif, grandir et faire grandir les autres fait partie de la mission de chacun
AUDACE,
Nous ne craignons pas de rêver grand, car pour nous rien n’est impossible